肉芽肿病合并多血管炎(GPA)是一种自身免疫性疾病. 当身体的免疫系统攻击并破坏健康组织时，就会发生自身免疫性疾病. 这种情况会引起血管和其他组织的炎症、肿胀和刺激.

这种炎症会减少或阻止血液流向身体各器官. 这种病主要影响呼吸系统. 这包括鼻窦、鼻子、气管和肺. 它还会影响肾脏. 但它会损害身体的任何器官.

肉芽肿合并多血管炎的原因?

GPA is not common. 它可以从任何年龄开始. 医生不知道是什么引起的.

肉芽肿合并多血管炎的症状是什么?

大多数GPA患者最初都有模糊的症状，可能包括:

• 疲劳或疲惫

• Joint pain

• 对过敏或感冒治疗无效的上呼吸道症状:

  • Runny nose

  • Bloody discharge

  • Sinus pain

  • Congestion

  • 耳咽炎耳咽管堵塞

  • Cough

  • 咳出血

  • Shortness of breath

• 眼睛感染、发红、灼烧或疼痛

• Weakness

• Skin sores or ulcers

• Hoarseness

• Fever

• Night sweats

如何诊断肉芽肿合并多血管炎?

要诊断GPA，您的医疗保健提供者可能会做以下工作:

• 看看你的健康史

• Do a physical exam

• 回顾你的症状

• Order blood tests

• 安排抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)血检

• 安排影像学检查，如胸部x光或肺部或鼻窦的CT扫描

• 从受影响的器官做活检看看是否存在这种情况

• Order urine tests

其中一些检查可以帮助排除症状的其他原因. 他们可能无法证实诊断. 活检是唯一能确定是不是平均绩点的方法.

肉芽肿合并多血管炎如何治疗?

大多数GPA高的人都是可以治疗的. 但是用于治疗这种疾病的药物本身也有副作用. 一定要和你的医疗保健提供者讨论这些副作用.

这些是治疗中常用的药物:

• Corticosteroids. 这种类固醇有助于减轻炎症. 长期使用类固醇会影响骨骼健康, 所以你的医疗保健提供者也可以观察和治疗你骨密度的变化.

• Rituximab. 这是一种针对某些免疫细胞(b细胞)的抗体. 这些细胞有助于导致GPA的自身免疫状态.

• Cyclophosphamide. 这是用来治疗活性GPA的.

  • 该药可使症状缓解1至2年.

  • 这是甲氨蝶呤的替代品.

  • 该药可与强的松一起给予治疗GPA并带来缓解.

• Antibiotics. 某些感染在患有这种疾病的人中更常见. 抗生素可用于治疗或预防感染.

即使治疗成功，GPA也可能恢复. 继续跟进你的医疗保健提供者，即使你是在缓解.

肉芽肿合并多血管炎可能有哪些并发症?

持续的GPA可能导致:

• 鼻子软骨塌陷

• 鼻窦和耳朵感染

• Hearing loss

• Kidney damage

• Kidney failure

• Death

我应该什么时候给我的医疗保健提供者打电话?

如果您出现上述症状，请致电您的医疗保健提供者. 如果你尝试过似乎合适的非处方治疗方法，这一点尤其正确, 比如过敏药物, with no success.

如果你的视力有变化，一定要打电话给你的医疗保健提供者. 如果你咳嗽并产生带血的粘液，请打电话. 这些可能是肉芽肿病伴多血管炎(GPA)或其他严重健康问题的症状.

肉芽肿合并多血管炎辨证要点

• 肉芽肿伴多血管炎(GPA)是一种自身免疫性疾病，引起血管和其他组织肿胀和刺激. It is uncommon.

• 医生不知道是什么引起的.

• 大多数GPA患者首先报告的症状都很模糊.

• 活检是唯一能确定是不是平均绩点的方法.

• 大多数GPA高的人会通过服用强效药物来缓解.

• 即使治疗成功，GGPA也可能复发.

• 持续的GPA可能会有严重的并发症.

• 继续跟进你的医疗保健提供者，即使你是在缓解.